Estructura Atómica y Enlaces Químicos: Fundamentos y Aplicaciones

El Átomo: Unidad Fundamental de la Materia

Teorías Atómicas

  • Modelo de Demócrito y Leucipo: Propusieron que la materia estaba formada por partículas indivisibles llamadas átomos, aunque sin evidencia experimental.
  • Modelo de John Dalton: Basado en experimentos, postuló que los elementos están compuestos por átomos indivisibles e indestructibles, con propiedades idénticas para un mismo elemento.
  • Modelo Atómico de Thomson: Descubrió la naturaleza eléctrica de la materia, proponiendo un átomo como una esfera positiva con electrones incrustados, similar a un «pastel de frutas».
  • Modelo Atómico de Rutherford: Describió el átomo con un núcleo central (protones y neutrones) y electrones orbitando alrededor, como un sistema solar en miniatura.
  • Teoría Atómica de Bohr: Introdujo niveles y subniveles de energía para los electrones, explicando la distribución electrónica en la corteza del átomo.

Distribución Electrónica

Se realiza mediante el método de la lluvia: 1s-2s-2p-3s-3p-4s-3d-4p-5s-4d-5p-6s-4f-5d-6p-7s-5f-6d-7p-8s. La configuración electrónica determina el periodo y grupo de un elemento en la tabla periódica.

Enlace Químico

Fuerza de atracción que mantiene unidos a los átomos, mediante la transferencia o compartición de electrones para lograr estabilidad.

Tipos de Enlaces

  • Enlace Covalente: Compartición de electrones (simple, doble, triple, coordinado o dativo).
  • Enlace Iónico: Transferencia de electrones entre átomos.

Principios Clave

  • Principio de Exclusión de Pauli: Un orbital atómico puede contener máximo dos electrones con espines opuestos.
  • Principio de Máxima Multiplicidad (Regla de Hund): Los electrones ocupan orbitales individualmente antes de formar pares.
  • Números Cuánticos: Describen las características de los electrones (principal, acimutal, magnético y spin).

Orbitales Moleculares

Formados por la combinación de orbitales atómicos. Tipos: sigma (compartición directa) y π (formados por orbitales p puros).

Compuestos Orgánicos

Cadenas de átomos de carbono unidos a hidrógeno y otros elementos como oxígeno, nitrógeno, azufre y halógenos.

Propiedades del Carbono

  • Tetravalencia: Capacidad de formar cuatro enlaces covalentes.
  • Hibridación: Reordenamiento de electrones (sp3, sp2, sp).
  • Autosaturación: Capacidad de unirse a otros átomos de carbono mediante enlaces simples, dobles o triples.

Propiedades de los Compuestos Orgánicos

  • Bajos puntos de fusión y ebullición.
  • Enlaces covalentes.
  • Bajas densidades.
  • Insolubles en agua, solubles en solventes orgánicos.
  • No conductores de electricidad.
  • Masas moleculares altas.
  • Reacciones lentas, requieren catalizadores.

Cadenas Carbonadas

  • Abiertas (Alifáticas): Lineales y ramificadas.
  • Cerradas (Cíclicas): Isocíclicas (alicíclicas, aromáticas) y heterocíclicas.

Funciones Orgánicas

Hidrocarburos

  • Alcanos: Saturados, fórmula CnH2n+2, enlaces simples.
  • Alquenos: Insaturados, fórmula CnH2n, enlaces dobles.
  • Alquinos: Insaturados, fórmula CnH2n-2, enlaces triples.

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

Este sitio usa Akismet para reducir el spam. Aprende cómo se procesan los datos de tus comentarios.